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Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7)

(1 Bewertung)

GM1-Pulver wurde in großem Umfang zur Behandlung von hypoxisch-ischämischen Hirnverletzungen bei Neugeborenen, der Parkinson-Krankheit ... verwendet.


Status: In Massenproduktion
Synthesized und Customized Verfügbar
Kapazität: 1277kg / Monat

Beschreibung

Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (GM1) -Video des Schweinehirns (37758-47-7)

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7) Beschreibung

Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7), der Kurzname kann GM1 lauten, wird aus Schweinehirn gewonnen und gehört zur Ganglio-Reihe von Gangliosiden, die einen Sialinsäurerest enthalten.

GMl kann die Wiederherstellung der neurologischen Funktion nach einer Verletzung des Zentralnervensystems aus einer Vielzahl von Gründen fördern, die Neuroplastizität fördern. Experimente zeigen, GMl Gefäßhirnverletzung, traumatische Gehirn Nervenzellen in Rückenmarksverletzung wiederherzustellen, hat eine schützende Wirkung und fördert die Rolle der Zelle.

Frühere klinische Phase-II-Studien zeigten, dass Oxaliplatin-induzierte Neurotoxizität (OIN) reduziert werden kann. Es wurde jedoch nicht durch eine Phase-III-Studie zertifiziert. Eine Phase-III-Studie ist erforderlich, um die Wirkung und Sicherheit der Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium-Injektion zur Vorbeugung von OIN bei Magenkrebs zu untersuchen.

Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7) SpecifiKationen

Produktname Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (GM1) Schweinehirn
Chemischer Name Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (Schweinehirn)

Oder GM1

Reihenfolge /
Die Marke Name Shenjie
Drogenklasse Sphingolipide
CAS-Nummer 37758-47-7
InChIKey GTTLZSUWCRJZRC-CRQBLQEMSA-N
Molekular- FOrmula C73H134N4O31
Molekular- Wacht 1563.85
Monoisotopische Masse 1563.85
Melting PSalbe N / A
Biologische Halbwertzeit /
Farbe Cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Löslichkeit Chloroform / Methanol (9: 1): 10 mg / ml, klar, farblos
Material Lagerung TTemperatur -20 ° C
AAnwendung Spezifische Rezeptoren für Choleratoxin, die sich bei der späten infantilen Lipidose im Gehirn ansammeln.
Gegenstände testen Qualitätsstandards im Haus
ChaCharakter Weißes oder weißes Pulver; leicht stinkend, geschmacklos; nass. Dieses Produkt ist wasserlöslich, in Methanol sehr schwach gelöst und in wasserfreiem Ethanol fast unlöslich.
Identifizierung
Farbwiedergabereaktion 1 Nehmen Sie die Testlösung 0.2ml unter die Inhaltsbestimmung, geben Sie Wasser 2ml hinzu und geben Sie dann die Hydrochinon-Salzsäurelösung (Hydrochinon 0.2g, Wasser 10ml gelöst, Salzsäure 90ml, 0.1mol / L Kupfersulfatlösung 0.25ml, Kühlschrankkonservierung) hinzu. Wasserbadheizung für 2 Minuten, Lösung blau und lila, mit Ne Alkohol 15ml Vibrationsextraktion, ne Alkoholschicht ist blau.
Farbwiedergabereaktion 2 Nehmen Sie dieses Produkt über 20mg, fügen Sie Eisessig 1ml, Heißwasserbad Heizung vollständig gelöst, fügen Sie drei Eisenchlorid-Testflüssigkeit 1 Tropfen, in das Heißwasserbad entlang der Rohrwand langsam Schwefelsäure 1ml, so dass die Lösung in zwei Schichten sollte die Zwei-Flüssigkeits-Grenzfläche braun sein
Natriumsalz Die identifizieren Reaktion von Natriumsalz in diesem Produkt (Chinese Pharmacopoeia 2015 Edition vier 0301).
Flüssigkeitschromatographie (LC) In dem unter der Inhaltsbestimmung aufgezeichneten chromatographischen Diagramm sollte die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testlösung mit der Retentionszeit des Hauptpeaks der Kontrolllösung übereinstimmen.
Infrarot-Spektroskopie Die Infrarotlichtabsorptionskarte dieses Produkts sollte mit der Karte des Kontrollprodukts (Chinese Pharmacopoeia 2015 Edition 4 0402) übereinstimmen.
Inspizieren
PH 5.0 ~ 6.5
Klarheit und Farbe der Lösung Sollte farblos geklärt sein; wenn es trüb ist, darf es nicht dicker sein als die Standard-Trübungsflüssigkeit Nr. 1th; Wenn die Farbwiedergabe nicht tiefer sein soll als die kolorimetrische Lösung Nr. 1.
Hochdruckbestimmung Die fertige Lösung sollte nach hohen Temperaturen klar und transparent sein, kein Milchlicht, kein Niederschlag
Sensibilisierungsfaktor (Sonstiges Protein) ≤ 50000
Gesamtsialinsäure Nach der Trockenproduktberechnung sollte der säurehaltige Speichel 19.0 ~ 21.0% betragen
Verwandte Substanzen Sialsäure ≤ 0.3%; GD3, GD1a, unbekannte Verunreinigungen sind ≤ 0.5%; Verunreinigungen und ≤2.0%
Proteine ≤1.0%
Verunreinigungen mit hohem Molekulargewicht ≤0.5%
Restlösungsmittel Methanol ≤ 0.1%; Aceton ≤ 0.3%; Trichlormethan ≤0.003%
Wasser ≤4.0%
Brennender Rückstand ≤5.0%
Schwermetall ≤20ppm
Abnormale Toxizität Vorschriften einhalten
Blutdrucksenkende Substanzen Sollte in Übereinstimmung mit den Vorschriften sein (mehrere Mengen der Verwaltung)
Pyrogen Sollte in Übereinstimmung mit den Vorschriften sein (mehrere Mengen der Verwaltung)
Mikrobielle Grenzen Die Gesamtzahl der aeroben Bakterien sollte <100cfu / g betragen, und die Gesamtzahl der Schimmelpilze und Hefen sollte <50cfu / g betragen
spezifisch ≥ 98.0%

Roh MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7) Beschreibung

Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (37758-47-7), der Kurzname kann GM1 lauten, wird aus dem Gehirn des Schweins gewonnen und gehört zur Ganglio-Reihe von Gangliosiden, die einen Sialinsäurerest enthalten.

GM1 kann die Wiederherstellung der neurologischen Funktion nach einer Verletzung des Zentralnervensystems aus einer Vielzahl von Gründen fördern, die Neuroplastizität fördern. Experimente zeigen GM1 Gefäßhirnverletzung, traumatisches Gehirn zur Wiederherstellung von Nervenzellen bei Rückenmarksverletzungen hat eine schützende Wirkung und fördert die Rolle der Zelle.

Frühere klinische Phase-II-Studien zeigten, dass Oxaliplatin-induzierte Neurotoxizität (OIN) reduziert werden kann. Es wurde jedoch nicht durch eine Phase-III-Studie zertifiziert. Eine Phase-III-Studie ist erforderlich, um die Wirkung und Sicherheit der Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium-Injektion zur Vorbeugung von OIN bei Magenkrebs zu untersuchen.

MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7) Wirkmechanismus?

GM1 (Monosialotetrahexosylgangliosid), das "Prototyp" -Gangliosid, ist ein Mitglied der Ganglio-Reihe von Gangliosiden, die einen Sialinsäurerest enthalten. GM1 hat wichtige physiologische Eigenschaften und beeinflusst die neuronale Plastizität und Reparaturmechanismen sowie die Freisetzung von Neurotrophinen im Gehirn. Neben seiner Funktion in der Physiologie des Gehirns fungiert GM1 als Bindungsstelle für das Choleratoxin und das hitzelabile Enterotoxin von E. coli (Reisedurchfall).

VORTEILE of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7)

Gangliosid GM1 gehört zur Gangliosid-Familie, die in vielen Ländern eingesetzt wird und als vielversprechende Alternative zur Vorbeugung verschiedener neurologischer Erkrankungen, einschließlich zerebraler ischämischer Verletzungen, gilt. Die therapeutische Wirkung von GM1 wurde sowohl bei Neugeborenen als auch bei Erwachsenen nach einer ischämischen Hirnschädigung nachgewiesen.

Empfohlen MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7) Dosierung

Das Arzneimittel wurde in der Dosis von 20-40 mg täglich durch intravenöse oder langsam intramuskuläre Injektion gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. In der akuten Phase pathologischer Veränderungen: Das Arzneimittel wurde in einer Dosis von 100 mg täglich durch intravenöse Injektion angewendet. Nach 2-3-Wochen sollte die Menge an 20-40 mg im Allgemeinen sechs Wochen lang täglich beibehalten werden. Seit dem zweiten Tag wurde das Arzneimittel in der Regel für 500-Wochen mit der Dosis von 1000 mg täglich durch subkutane, intramuskuläre Injektion oder intravenöse Infusion angewendet. Wenn dieses Arzneimittel durch subkutane oder intravenöse Injektion verabreicht wurde, sollte es in Wasser zur Injektion aufgelöst und verdünnt werden, bis die Konzentration von 200 mg / ml bei der intravenösen Infusion erreicht war. Das Arzneimittel wurde in 18% Natriumchlorid-Injektion oder 10% verdünnt. Glukose-Injektion.

Nebenwirkungen of MONOSIALOTETRAHEXOSYLGANGLIOSIDE SODIUM (GM1) Pulver (37758-47-7)

Die Nebenwirkung von GM1-Pulver ist hauptsächlich eine Hautausschlagreaktion nach der Anwendung.


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Referenzen & Produktzitate

1 Bewertung für Monosialotetrahexosylgangliosid-Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7)

  1. Administrator -

    Haben Monosialotetrahexosylgangliosid Natrium (GM1) Schweinehirn (37758-47-7) zu testen, Testergebnisse zeigen sehr hohe Qualität und Reinheit!

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