Gangliosid GT1b (59247-13-1)

15. März 2020
SKU: 167933-07-5

Der Name Gangliosid wurde erstmals 1942 vom deutschen Wissenschaftler Ernst Klenk verwendet, um neu isolierte Lipide aus Ganglienzellen des Gehirns zu isolieren.


Status: In Massenproduktion
Einheit: 25kg / Trommel

Gangliosid GT1b (59247-13-1) -Video

Gangliosid GT1b S.pecifications

Produktname Gangliosid GT1b
Chemischer Name GANGLIOSID GT1B TRISODIUMSALZ; GT1B 3NA; GT1B-GANGLIOSID; GT1B (NH4 + SALZ); Gangliosid, gt1; (Gangliosid gt1B) aus Rinderhirn; Trisialogangliosid-gt1b aus Rinderhirn; GANGLIOSIDEGT1BTRISODIUMSALT, BOVINEBRAIN; Trisialogangliosid GT1b (NH4 + Salz)
CAS-Nummer 59247-13-1
InChIKey SDFCIPGOAFIMPG-VLTFPFDUSA-N
Summenformel C95H162N5Na3O47
Molekulargewicht X
Monoisotopische Masse X
Schmelzpunkt N / A
SLagertemp -20 ° C
Löslichkeit DMSO: löslich
Anwendung: Medizin; Chromatographie;

Was ist Gangliosid GT1b?

Der Name Gangliosid wurde erstmals 1942 vom deutschen Wissenschaftler Ernst Klenk verwendet, um Lipide aus Ganglienzellen des Gehirns neu zu isolieren. Es ist ein Molekül, das aus Glycosphingolipiden (Ceramiden und Oligosacchariden) und einer oder mehreren Sialinsäuren besteht, die an eine Zuckerkette gebunden sind. Es ist eine Komponente der cytoplasmatischen Membran, die zelluläre Signalübertragungsereignisse reguliert. Es sind mehr als 60 Arten von Gangliosiden bekannt, und der Hauptunterschied zwischen ihnen ist die Position und Anzahl der NANA-Reste.

Gangliosid GT1b ist eines von vielen Gangliosiden und ein Trisialgangliosid mit zwei Sialinsäureresten, die an eine interne Galactoseeinheit gebunden sind. Es hat eine hemmende Wirkung auf die humorale Immunantwort des Körpers. Bei 0.1-10 uM kann es die spontane Produktion von IgG, IgM und IgA durch mononukleäre Zellen des menschlichen peripheren Blutes hemmen. Gangliosid GT1b wurde auch als Wirtszellrezeptor für das Merkelzell-Polyomavirus und als Mittel zur Auslösung von Infektionen vorgeschlagen, die Merkelzellkarzinome verursachen.

Gangliosid GT1b ist auch an mehreren neuronalen Krebsarten beteiligt und wird als Gangliosid angesehen, das mit Hirnmetastasen assoziiert ist. Studien haben gezeigt, dass GM1, GD1a und GT1b hemmende Wirkungen auf die Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors sowie die Adhäsion und Migration von Keratinozyten haben, und ihre Anwesenheit kann ein nützlicher Biomarker für die Beurteilung des metastatischen Potenzials des Gehirns sein.

Gangliosid GT1b beeinflusst auch das Immunsystem. Gangliosid GT1b hat eine hemmende Wirkung auf die humorale Immunantwort des menschlichen Körpers und hemmt Immunglobuline, die von mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes produziert werden. Es gibt Hinweise darauf, dass GD1b, GT1b und GQ1b die Produktion von Th1-Zytokinen steigern können, indem sie die Aktivität der Adenylatcyclase hemmen und gleichzeitig die Produktion von Th2 hemmen.

Als Rezeptor, der verschiedene Toxine seiner Oligosaccharidstruktur erkennt, ist Gangliosid GT1b ein Rezeptor, über den Clostridium botulinum bacterium botulinum Neurotoxin in Nervenzellen gelangt. Studien haben gezeigt, dass Tetanustoxin durch Verbindung mit GT1b und anderen Gangliosiden in Nervenzellen gelangt, die Freisetzung von Neurotransmittern im Zentralnervensystem hemmt und eine spastische Lähmung verursacht. Das in den Nerv eintretende Botulinum-Typ-C-Neurotoxin hat die mögliche apoptotische Wirkung von Zellen untersucht, die durch Gangliosid-GT1b-Bindung auf das Neuroblastom erzeugt werden.

Darüber hinaus reguliert Gangliosid GT1b die Zellbewegung, Diffusion und Adhäsion an Fibronektin (FN) durch direkte molekulare Wechselwirkungen mit der α5-Untereinheit von α5β1-Integrin negativ, ein Befund, der zur Entwicklung von Krebstherapien verwendet werden könnte. Die Kombination von GT1b und MAG auf der Oberfläche von Neuronen kann somit die Wechselwirkung von GT1b in der Plasmamembran von Neuronen regulieren, was zu einer Hemmung des Neuritenwachstums führt.

Vorteile von Gangliosid GT1b

Gangliosid GT1b ist ein saures Glycosphingolipid, das Lipidflöße in neuronalen Zellen des Zentralnervensystems bildet und an der Zellproliferation, Differenzierung, Adhäsion, Signaltransduktion, Zell-Zell-Interaktion, Tumorentstehung und Metastasierung beteiligt ist.

Autoimmunreaktionen auf Ganglioside können zum Guillain-Barre-Syndrom führen. Gangliosid GT1b induziert eine dopaminerge Neuronendegeneration, die zum Ausbruch oder zur Entwicklung der Parkinson-Krankheit beitragen kann.

Gangliosid GT1b ist ein Fänger von • OH-freien Radikalen, der das Gehirn vor mtDNA-Schäden, Anfällen und Lipidperoxidation durch aktive Sauerstoffgeneratoren schützt.

Ehrlich-Tumoren exprimieren Gangliosid GT1b, und Anti-GT1b hat ein großes therapeutisches Potenzial für diesen Krebs. Dieses Gangliosid ist auch mit dem Miller-Fisher-Syndrom assoziiert.

Nebenwirkungen von Gangliosid GT1b

Ganglioside können an Lektine binden, als Immun- und Zelladhäsionsrezeptoren fungieren, an der Signalübertragung, Karzinogenese und Zelldifferenzierung von Zellen teilnehmen, die Plazentabildung und das Nervenwachstum beeinflussen, an der Myelinstabilität und Nervenregeneration teilnehmen und als Viren und Eintrittspunkt für Toxine in Zellen fungieren .

Die Anreicherung von Gangliosid GT1b wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter der Thai-Sachs-Krankheit und der Sandhof-Krankheit.

Gangliosid GT1b hemmt die Antigen- oder Mitogen-induzierte T-Zell-Proliferationsantwort und wurde als Botulinumtoxinrezeptor identifiziert, ein seltenes Toxin mit schwerwiegenden physiologischen Folgen.

Gangliosid GT1b kommt fast ausschließlich in Nervenzellen vor und wird auf der Adventitia exprimiert. GT1b fördert die neuronale Differenzierung und dendritische Bildung, was schädliches Verhalten hervorruft und Hyperalgesie und Allodynie verstärkt.

Gangliosid GT1b kann das Immunsystem beeinflussen. Es hat eine hemmende Wirkung auf die humorale Immunantwort des menschlichen Körpers und hemmt das Immunglobulin, das von mononukleären Zellen des menschlichen peripheren Blutes produziert wird.

Darüber hinaus ist Gangliosid GT1b mit folgenden Krankheiten verwandt: Influenza, Guillain-Garré-Syndrom, Cholera, Tetanus, Botulismus, Lepra und Fettleibigkeit.

Referenz:

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  • Schengrund, C.-L., DasGupta, BR und Ringler, NJ. Bindung von Botulinum- und Tetanus-Neurotoxinen an Gangliosid GT1b und Derivate davon. J. Neurochem. 57 (3), 1024 & ndash; 1032 (1991).
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  • Nicole Gaude, Journal of Biological Chemistry. 279: 33, S. 34624-34630, 2004.
  • Elizabeth R. Sturgill, Kazuhiro Aoki, Pablo H. H. Lopez usw. Biosynthese der wichtigsten Ganglioside GD1a und GT1b des Gehirns. Glycobiology, Band 22, Ausgabe 10, Oktober 2012, Seiten 1289–